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Roxitromicina es un antibiótico macrólido. Roxitromicina es muy similar en composición, estructura química (semi-sintético) y mecanismo de acción a la eritromicina, azitromicina o claritromicina. Los antibióticos como la roxitromicina a menudo pueden ser prescritos por varias infecciones diferentes, incluyendo algunas enfermedades de transmisión sexual, infecciones del tracto respiratorio superior e inferior y el asma, infecciones de las encías como la gingivitis y las infecciones bacterianas asociadas con úlceras estomacales e intestinales. Roxitromicina se absorbe bien en el tracto gastro-intestinal, con pocos efectos secundarios, y activamente responde a la presencia de Cryptosporidium, Pneumocystis carinii (PCP), toxoplasma gondii, y Mycobacterium avium (MAC). Utilice roxitromicina como lo indique su médico. Tome roxitromicina por vía oral con o sin comida. Si le produce malestar estomacal, tómelo con alimentos para reducir la irritación del estómago. Para curar su infección completamente, tome roxitromicina durante todo el curso del tratamiento. Siga tomándolo aunque se sienta mejor en unos pocos días. Si se olvida una dosis de roxitromicina, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar roxitromicina. La roxitromicina tienda a temperatura ambiente, entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga roxitromicina fuera del alcance de los niños y animales domésticos. NO utilice roxitromicina si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de roxitromicina. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con roxitromicina. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias. Pregúntele a su médico si roxitromicina puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Póngase en contacto con su médico de inmediato si el dolor de estómago o calambres, diarrea severa, o heces con sangre. No trate la diarrea sin consultar primero con su médico. Asegúrese de utilizar roxitromicina durante todo el curso del tratamiento. Si no lo hace, la medicina no puede curar su infección por completo. Las bacterias también podrían ser menos sensibles a este u otros medicamentos. Esto podría hacer que la infección difícil de tratar en el futuro. Roxitromicina sólo funciona contra las bacterias; no tratar infecciones virales. A largo plazo o el uso repetido de roxitromicina puede causar una segunda infección. Informe a su médico si aparecen signos de una segunda infección. Puede ser necesario cambiar su medicamento para tratar esto. Utilice roxitromicina con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a los efectos de roxitromicina. Utilice roxitromicina con extrema precaución en niños menores de 10 años que tienen diarrea o una infección del estómago o del intestino. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de roxitromicina durante el embarazo. Roxitromicina se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza roxitromicina, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Náuseas, vómitos, indigestión, calambres. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); diarrea con sangre; orina oscura; disminución de la orina; fiebre, escalofríos o dolor de garganta; dolor en las articulaciones; enrojecimiento de la piel, inflamación o ampollas; convulsiones; diarrea severa; dolor de estómago o calambres; moretones o sangrado inusual; cansancio o debilidad inusual; picazón vaginal, olor, o descarga; coloración amarillenta de la piel o los ojos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud.

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Descripción del producto Noroxin es un antibiótico de quinolona utilizada para el tratamiento del tracto urinario, como pielonefritis, cistitis, uretritis), los genitales (prostatitis, cervicitis, endometritis), el tracto gastrointestinal (salmonelosis, shigelosis), gonorrea sin complicaciones. El mecanismo de su acción consiste en la inhibición de la ADN girasa que conduce a la desestabilización del ADN bacteriano y la muerte de las bacterias susceptibles. Noroxin es activo frente a Staphylococcus spp. (Incluyendo Staphylococcus aureus), Neisseria spp. E. coli, Citrobacter spp. Klebsiella spp. Proteus spp. Salmonella spp. Enterobacter spp. Hafnio, Shigella spp. Mycobacterium tuberculosis, Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. Mycoplasma spp. y algunos otros. La medicación es activa durante 12 horas. Dosis y direcciones Para tratar infecciones del tracto urinario, toman 400 mg de Noroxin dos veces al día durante 7-10 días, para tratar el tratamiento de la cistitis no complicada continúa 3-7 días, y en los pacientes con infección crónica recurrente del tracto urinario es hasta 12 semanas. Para la prostatitis la dosis diaria recomendada es de 800 mg, dividida en 2 dosis, durante cuatro semanas. La dosis recomendada sola habitual para tratar la gonorrea es de 800 miligramos por 1 día. La dosis máxima diaria es de 800 miligramos. Tomar con un vaso lleno de agua dos horas después de una comida o una hora antes de ella. Beba mucha agua mientras esté tomando Noroxin para evitar la formación de cristales en forma de aguja en su orina. Los ancianos y las personas con problemas renales puede necesitar utilizar una dosis reducida o su función renal monitoreado. Tome exactamente según lo prescrito por su médico. No iniciar o detener el tratamiento sin el permiso de su médico. Precauciones En personas de edad avanzada y pacientes con insuficiencia renal, se requiere monitorización de la función renal en una base regular. Este medicamento puede causar fotosensibilización, evitar los rayos directos del sol durante el tratamiento. Limitar consumación de bebidas alcohólicas, ya que pueden empeorar los efectos secundarios tales como mareos, somnolencia y otros que pueden afectar su capacidad para manejar la maquinaria y conducción. Contraindicaciones Este medicamento no se pueden administrar en pacientes con hipersensibilidad a Noroxin, las mujeres embarazadas y lactantes, los niños menores de 18 años y. o. los individuos con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Se debe tener precaución cuando se administra Noroxin en individuos con arteriosclerosis cerebral, disfunciones cerebrovasculares, epilepsia, síndrome epiléptico, miastenia gravis, insuficiencia renal o hepática. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes incluyen: debilidad, dolor de cabeza, somnolencia, mareos, náuseas, malestar estomacal. Los efectos adversos raros pero graves son: temblor y la sensibilidad al sol, convulsiones, cambios mentales / anímicos, de garganta / fiebre, cambios en la visión, pérdida de audición, cambios en el volumen o la apariencia de la orina, ictericia, desmayos, cambios en el ritmo cardíaco, moretones o sangrado , entumecimiento u hormigueo de las extremidades. dañar los tendones y debilitamiento de los músculos es raro pero posible. Deje de hacer ejercicio y reclamar la atención médica de inmediato si experimenta dolor en la articulación o tendón. En el caso de la colitis pseudomembranosa (diarrea persistente, dolor / espasmos abdominales o estomacales, sangre / moco en las heces) que puede desarrollarse incluso unas pocas semanas después de la interrupción del tratamiento, no use productos antidiarreicos ni analgésicos narcóticos. Inmediato a su médico acerca de su condición. Prolongado o repetido de Noroxin puede causar aftas orales o una nueva infección vaginal por levaduras con síntomas tales como: manchas blancas en la boca, cambios en la secreción vaginal. Informe a su médico de inmediato si siente una reacción alérgica (mareos intensos, erupción, picor, hinchazón, dificultad para respirar). La teofilina dosis Interacción con otros medicamentos debe ser disminuida mientras Noroxin. Noroxin aumenta la concentración en sangre de los anticoagulantes indirectos, ciclosporina, disminuye los efectos de los nitrofuranos. Los antiácidos que contienen iones de Al y Mg, medicamentos que contienen Fe, Zn2 +, sucralfato se deben tomar al menos con un intervalo de cuatro horas con Noroxin. La ingesta concomitante con los medicamentos que disminuyen el umbral epiléptico puede conducir a ataques epilépticos. repentina caída peligrosa de la presión arterial o los cambios en el ritmo cardíaco son posibles cuando Noroxin se usa concomitantemente con los medicamentos para la presión arterial o afectar el ritmo cardíaco. Informe a su médico acerca de todos y over-the-counter medicamentos prescritos y productos a base de hierbas que esté tomando. Dosis omitida Si usted ha omitido una dosis, tómela tan pronto como sea posible pero no si es casi la hora para su próxima dosis. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis que perdió y vuelva esquema de dosificación. No duplique la dosis para compensar la dosis olvidada. Sobredosis Los síntomas de sobredosis incluyen: mareos, náuseas, vómitos, somnolencia, sudoración "fría", cara hinchada, sin grandes cambios en los índices hemodinámicos. Almacenamiento Se debe almacenar a temperatura ambiente en un contenedor bien cerrado, lejos de la humedad y la humedad. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento.

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Cloranfenicol (Edrumycetin) El cloranfenicol se utiliza para tratar las infecciones causadas por ciertas bacterias. El cloranfenicol es un antibiótico. Funciona al matar o frenar el crecimiento de las bacterias sensibles. El cloranfenicol usar según las indicaciones de su médico. El cloranfenicol tomar por vía oral con o sin comida. Si se olvida una dosis de cloranfenicol, el uso tan pronto como sea posible. A continuación, utilice sus dosis a intervalos igualmente espaciados según las indicaciones de su médico. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar el cloranfenicol. El cloranfenicol debe almacenar a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. El cloranfenicol mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos. NO use cloranfenicol si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de cloranfenicol ha tenido previamente graves efectos secundarios de cloranfenicol usted tiene un recuento bajo de color blanco o de glóbulos rojos o disminución de las plaquetas sanguíneas usted tiene una infección leve, como una gripe, infección fría, la garganta, o si está utilizando cloranfenicol para prevenir una infección bacteriana usted está tomando otros medicamentos que pueden disminuir la médula ósea (por ejemplo, quimioterapia contra el cáncer); consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro si alguno de sus otros medicamentos pueden disminuir su médula ósea. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con cloranfenicol. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias Si usted tiene anemia, problemas de médula ósea, enfermedad hepática, o problemas renales. Algunos medicamentos pueden interactuar con cloranfenicol. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: (Por ejemplo, warfarina) debido a efectos secundarios, incluyendo riesgo de sangrado, se pueden aumentar los anticoagulantes Hidantoínas (por ejemplo, fenitoína) o (por ejemplo, gliburida), ya que las acciones y los efectos secundarios de estos medicamentos pueden aumentar las sulfonilureas. Los medicamentos que pueden disminuir la médula ósea (por ejemplo, quimioterapia contra el cáncer), porque el riesgo de efectos secundarios graves, como los bajos niveles de plaquetas y recuentos bajos de glóbulos blancos, pueden incrementarse; consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro si alguno de sus medicamentos pueden disminuir su médula ósea. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si cloranfenicol puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: No exceder la dosis recomendada o el uso de cloranfenicol durante más tiempo de lo prescrito sin consultar con su médico. El cloranfenicol es eficaz sólo contra las bacterias. No es eficaz para el tratamiento de infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). Es importante utilizar cloranfenicol para el ciclo completo de tratamiento. El no hacerlo puede disminuir la eficacia de cloranfenicol y aumentar el riesgo de que las bacterias ya no será sensible a cloranfenicol y no podrán ser tratados por este u otros antibióticos en el futuro. A largo plazo o el uso repetido de cloranfenicol puede causar una segunda infección. Su médico puede querer cambiar su medicamento para el tratamiento de la infección por el segundo. Póngase en contacto con su médico si aparecen signos de una segunda infección. Si los síntomas del "síndrome gris" (hinchazón del abdomen, pálida o coloración azul de la piel, vómitos, shock, dificultad para respirar, la negativa para succionar, deposiciones blandas verdes, músculos flácidos, baja temperatura) se produce en un recién nacido o lactante, consulte a su médico . La muerte puede ocurrir en cuestión de horas del inicio de los síntomas. Detener uso de cloranfenicol cuando los síntomas aparecen por primera vez aumenta la probabilidad de una recuperación completa. El cloranfenicol puede disminuir la capacidad del cuerpo para combatir infecciones. Prevenir la infección evitando el contacto con personas con resfriados u otras infecciones. Notificar a su médico de cualquier signo de infección, como fiebre, dolor de garganta, sarpullido, o escalofríos. El cloranfenicol puede reducir el número de células formadoras de coágulos (plaquetas) en la sangre. Para evitar el sangrado, evitar situaciones en las que pueden producirse hematomas o lesiones. Informe de cualquier sangrado inusual, moretones, sangre en las heces o heces oscuras y pegajosas con su médico. Pacientes con Diabetes - El cloranfenicol pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Compruebe los niveles de azúcar en la sangre y consulte a su médico antes de ajustar la dosis de su medicamento para la diabetes. Pruebas de laboratorio, incluyendo un recuento sanguíneo completo, se puede realizar para supervisar su progreso o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. El cloranfenicol utilizar con extrema precaución en niños menores de 1 año. La seguridad y eficacia en este grupo de edad no han sido confirmadas. El cloranfenicol utilizar con extrema precaución en niños menores de 10 años que tienen diarrea o una infección del estómago o del intestino. El cloranfenicol utilizar con extrema precaución en los niños prematuros ya término, ya que pueden ser más sensibles a los efectos de cloranfenicol, especialmente el riesgo de "síndrome gris". Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada mientras toma cloranfenicol, discuta con su médico los beneficios y riesgos del uso de cloranfenicol durante el embarazo. El cloranfenicol debe utilizarse con extrema precaución durante el embarazo y el parto a término debido a que el feto puede experimentar efectos secundarios graves. El cloranfenicol se excreta en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando cloranfenicol. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: diarrea leve, náuseas o vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); Confusión; orina oscura; delirio; depresión; dolor de cabeza; fiebre, escalofríos o dolor de garganta; dolor, enrojecimiento o hinchazón en el sitio de la inyección; síntomas del "síndrome gris" en un bebé (hinchazón del abdomen, pálida o coloración azul de la piel, vómitos, shock, dificultad para respirar, la negativa para succionar, deposiciones blandas verdes, músculos flácidos, baja temperatura); sangrado o magulladuras inusuales; cansancio inusual; cambios en la visión. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado

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Descargar CEF3 desde aquí o aquí y copiar todos los archivos desde cualquiera de depuración o Release a la carpeta de su. exe es / será en. Se necesita una acumulación de CEF3 con tcmalloc discapacitados. Los binarios oficiales de CEF son adecuados. Copiar / enlace libcef. so, a) en una ubicación de biblioteca por defecto, por ejemplo. / Usr / lib (64). / / Local / lib usr (64) o b) en algún lugar y establecer LD_LIBRARY_PATH en consecuencia Asegúrese de incluir cthreads como la primera unidad en su programa principal. Además de los archivos de la carpeta de depuración o Release, CEF necesita los archivos / carpetas de la carpeta Recursos. A menos que ponga CefResourcesDirPath y CefLocalesDirPath. CEF espera que estén en la carpeta de su ejecutable se encuentra en. Sin embargo, en cualquier caso icudtl. dat debe estar en la misma carpeta que la biblioteca CEF! No utilice --single-proceso y no cambie CefSingleProcess en True. Esto dará lugar a una violación de segmento en pthread_mutex_lock, que es un error en cualquiera CEF3 o sí Cromo: Usted puede encontrar más detalles aquí. Si el navegador va "en blanco" (por ejemplo, cuando se carga una página), el proceso de hacer que se estrelló. La mayor parte del tiempo, parece estar relacionada con JavaScript / V8, ver depuración en forma de depurar el proceso de render. Tenga en cuenta, que el proceso de render se reiniciará automáticamente en la siguiente solicitud de página. Cuando la inicialización CEF por primera vez (en su mayoría en su aplicación principal) se inicia un subproceso. De forma predeterminada una segunda instancia del programa principal se utiliza como el sub-proceso. La forma preferida sin embargo es definir una propia (mínimo) ejecutable subproceso. Esto se puede conseguir en fpCEF3 configurando CefBrowserSubprocessPath a la ruta del ejecutable subproceso. En el ejemplo LCLSimple esto se puede hacer cambiando TMainform. FormCreate al final de main. pas. Un subproceso mínima se puede encontrar en / Ejemplos / subproceso. Tenga en cuenta, que el sub-proceso también necesita la biblioteca CEF3 y recursos en su camino, por lo que la forma más fácil es poner el ejecutable subproceso en la misma carpeta que el archivo ejecutable principal. A veces es útil para depurar los procesos parciales generados por CEF. En Linux esto se puede hacer mediante la adición a la línea de comandos. Más detalles pueden ser encontrados aquí . ¿Qué versiones de CEF son compatibles? fpCEF3 sólo admite CEF3, no hay soporte para CEF1. Ver cambios o etiqueta de versión para la versión compatible actualmente, otras versiones (anterior o posterior) puede funcionar, pero no se recomiendan. ¿Qué plataformas son compatibles? La cabecera llanura está listo para Mac, pero el componente necesita ser adoptada. ¿Hay una documentación para fpCEF? No, pero se puede encontrar información en cef3lib. pas / cef3api. pas los programas de ejemplo (aunque las muy básicas) los documentos oficiales de la API aquí el programa oficial ejemplo cefclient aquí Si tienes ganas de contribuir algunos ejemplos más Pascal - por favor. Por supuesto - los parches son siempre bienvenidos :) Visión de conjunto La infraestructura incorporada Cromo (CEF) es un marco sencillo para incrustar los navegadores basados ​​en cromo en otras aplicaciones. enlaces rápidos Introducción CEF es un proyecto de código abierto bajo licencia BSD-fundada por Marshall Greenblatt en 2008 y basado en el proyecto de Google Chromium. A diferencia del proyecto de cromo en sí, que se centra principalmente en el desarrollo de aplicaciones de Google Chrome, CEF se centra en facilitar los casos de uso del navegador integrado en las aplicaciones de terceros. CEF aísla al usuario del cromo y el parpadeo que subyace a la complejidad del código, ofreciendo las API de alta calidad de producción estables, ramas de liberación de cromo de seguimiento comunicados específicos, y las distribuciones binarias. La mayoría de las características en CEF tienen implementaciones predeterminadas que proporcionan una funcionalidad rica mientras que requiere poco o ningún trabajo de integración por parte del usuario. En este momento hay más de 100 millones de instancias instaladas en todo el mundo CEF incorporadas a los productos de una amplia gama de empresas e industrias. Una lista parcial de las compañías y productos utilizando CEF está disponible en la página CEF Wikipedia. Algunos casos de uso de CEF incluyen: Incorporación de un control de explorador Web compatibles con HTML5 en una aplicación nativa existente. Creación de una aplicación nativa de peso ligero "cáscara" que aloja una interfaz de usuario desarrollada utilizando principalmente tecnologías web. Representar el contenido web "fuera de campo" en las aplicaciones que tienen sus propios marcos de dibujo personalizado. Actuando como anfitrión de la prueba automatizada de propiedades y aplicaciones Web existentes. CEF es compatible con una amplia gama de lenguajes de programación y sistemas operativos y se puede integrar fácilmente en ambas aplicaciones nuevas y existentes. Fue diseñado desde cero con el rendimiento y la facilidad de uso en mente. El marco de base incluye interfaces de programación C y C ++ expuestas a través de las bibliotecas nativas que aíslan la aplicación host de cromo y parpadean los detalles de implementación. Se ofrece una estrecha integración entre el navegador y el programa de control que incluye soporte para plugins personalizados, protocolos, objetos JavaScript y extensiones de JavaScript. La aplicación host puede, opcionalmente, control de carga de recursos, la navegación, los menús contextuales, la impresión y más, aprovechando al mismo tiempo el mismo rendimiento y tecnologías HTML5 disponibles en el navegador web Google Chrome. Numerosas personas y organizaciones contribuyen con su tiempo y recursos para apoyar el desarrollo de CEF, pero una mayor participación de la comunidad es siempre bienvenido. Esto incluye soporte tanto para el proyecto básico CEF y proyectos externos que integran CEF con lenguajes y marcos (véase la sección "Proyectos externos" a continuación) de programación adicionales. Si usted está interesado en el tiempo para ayudar con el desarrollo CEF donar por favor, consulte la sección "Cómo ayudar" a continuación. Si usted está interesado en donar dinero para apoyar los esfuerzos generales de desarrollo y de infraestructura CEF favor visitar la página de donaciones CEF. Empezando Los usuarios nuevos al desarrollo CEF deben empezar por leer la página Tutorial Wiki para una visión general del uso de CEF y luego proceder a la página GeneralUsage Wiki para una discusión más en profundidad o cuestiones arquitectónicas y de uso. La documentación completa de la API está disponible aquí. CEF apoyo y discusión relacionados se pueden encontrar en el Foro CEF. Las distribuciones binarias Las distribuciones binarias, que incluyen todos los archivos necesarios para construir una aplicación basada en CEF, están disponibles en la página de descargas. Las distribuciones binarias son autónomos y no requieren la descarga del código fuente CEF o cromo. Los archivos de símbolos de depuración para las distribuciones binarias de libcef también se pueden descargar desde los enlaces anteriores. Fuente Distribuciones El proyecto CEF es una extensión del proyecto Chromium. CEF mantiene desarrollo y la liberación ramas que hacen un seguimiento ramas de cromo. CEF código fuente puede ser descargado, construido y se envasa manualmente o con herramientas automatizadas. Visita la página BranchesAndBuilding Wiki para más información. Proyectos externos El marco CEF base incluye soporte para los lenguajes de programación C y C ++. Gracias a la ardua labor de los mantenedores de CEF externa puede integrar con un número de otros lenguajes de programación y los marcos. Estos proyectos externos no son mantenidos por CEF así que por favor póngase en contacto con el respectivo proyecto mantenedor si tiene alguna pregunta o problema. Si usted es el mantenedor de un proyecto no indicados anteriormente, y le gustaría que su proyecto esta lista por favor sea posterior al Foro CEF o póngase en contacto directamente Marshall. Ayudando CEF sigue siendo en gran medida un trabajo en progreso. Algunas de las formas en que puede ayudar a cabo: - Vote por problemas en el seguimiento de incidencias CEF que son importantes para usted. Esto ayuda a la priorización del desarrollo. - Informar de cualquier error que se encuentran o Pedido de funciones que son importantes para usted. Asegúrese de buscar primero los problemas ya existentes antes de crear otros nuevos. Utilice el Foro CEF y no el seguimiento de incidencias para las preguntas de uso. Cada número CEF debe: Incluir la revisión CEF o la versión de la distribución binaria. Incluir información sobre su sistema operativo y versión del compilador. Si el problema es un error, por favor proporcionar información detallada reproducción. Si el problema es una característica describa qué la característica es beneficiosa. - Pruebas de unidad de escritura para una funcionalidad nueva o existente. - Las solicitudes de tirar y parches son bienvenidos. Ver cuestiones abiertas en el seguimiento de incidencias CEF o buscar TODO (CEF) en el código fuente de las ideas. Si usted desea contribuir con cambios en el código fuente a CEF por favor, siga las siguientes pautas: - Crear o encontrar un tema apropiado para cada insecto distinto, característica o cambio. - Presentar una solicitud de extracción o crear un parche con los cambios y adjuntarlo a la cuestión CEF. Los cambios deben: Ser presentada en contra de la actual rama principal CEF a menos que se fija de forma explícita un error en una rama de lanzamiento CEF. Sigue el estilo de los archivos de origen CEF existentes. En general, CEF utiliza el estilo de codificación de cromo. Incluir pruebas nuevas o modificadas de unidad según sea apropiado para la funcionalidad. No incluir cambios innecesarios o no relacionados. Un número ilimitado de repositorios públicos y privados alojados. Gratuito para los equipos pequeños! CEF / Arquitectura Esta página Wiki proporciona una visión general de la arquitectura CEF. Nota a los editores: Los cambios realizados en esta página Wiki sin la aprobación previa a través del Foro CEF o gestor de incidencias pueden perderse o revertidos. Fondo La infraestructura incorporada Cromo (CEF) es un proyecto de código abierto creada por Marshall Greenblatt en 2008 para desarrollar un control de navegador Web basado en el proyecto de Google Chromium. Actualmente CEF es compatible con una variedad de lenguajes de programación y sistemas operativos y se puede integrar fácilmente en ambas aplicaciones nuevas y existentes. Fue diseñado desde cero con el rendimiento y la facilidad de uso en mente. El marco de base incluye interfaces de programación C y C ++ expuestas a través de las bibliotecas nativas que aíslan la aplicación host de cromo y de ejecución WebKit detalles. Se ofrece una estrecha integración entre el control del navegador y la aplicación host incluyendo soporte para plugins personalizados, protocolos, objetos JavaScript y extensiones de JavaScript. La aplicación host puede, opcionalmente, control de carga de recursos, la navegación, los menús contextuales, la impresión y más, aprovechando al mismo tiempo el mismo rendimiento y tecnologías HTML5 disponibles en el navegador web Google Chrome. dependencias El proyecto CEF depende de una serie de otros proyectos mantenidos por terceros. Los principales proyectos que depende de CEF son: Cromo - Proporciona funcionalidad general como la pila de red, roscado, bucle de mensajes, registro y control de procesos necesarios para crear un navegador web completamente funcional. Implementa código de "plataforma" que permite WebKit para comunicarse con V8 y Skia. Muchos documentos de diseño de cromo se pueden encontrar en http://dev. chromium. org/developers. WebKit - Proporciona DOM análisis, el diseño, la gestión de eventos, lo que hace HTML5 y JavaScript API. Algunas implementaciones de HTML5 se dividen entre el WebKit y bases de código de cromo. V8 - motor de JavaScript. Skia - biblioteca de gráficos 2D se utiliza para representar el contenido no acelerado. Más información sobre la forma de cromo integra Skia está disponible aquí. Ángulo - gráficos en 3D capa de traducción para Windows que convierte GLES llama a DirectX. Más información sobre composición acelerada está disponible aquí. versiones Ha habido tres versiones de CEF hasta la fecha. CEF1 - Proceso de una sola aplicación mediante la API de cromo WebKit. CEF2 - la implementación de procesos de múltiples construido en el navegador Chromium. CEF3 - la implementación de procesos de múltiples usando la API de contenido de cromo. Uso de API común Todas las versiones de CEF exponen a un simple, API fácil de usar, diseñado para aislar a los usuarios desde el cromo y el código subyacente WebKit complejidad. El uso común es el siguiente: CEF inicializar llamando CefInitialize (). Realizar trabajos en el bucle de mensajes de interfaz de usuario llamando CefRunMessageLoop () o CefDoMessageLoopWork (). Crear una ventana de navegador, llamando CreateBrowser () o CreateBrowserSync () y pasando una instancia CefClient. Apagar CEF llamando CefShutdown () antes de cerrarse la aplicación. C Envoltura API La biblioteca compartida libcef exporta un API de C que aísla al usuario del tiempo de ejecución de CEF y la base de código. El proyecto libcef_dll_wrapper, que se distribuye en forma de código fuente como parte de la versión binaria, envuelve este exportó API C en una API de C ++ que a continuación se vincula a la aplicación cliente. El código para esta capa de traducción API de C / C ++ se genera automáticamente por el traductor de. el uso directo de la API C se describe en la página UsingTheCAPI Wiki. La arquitectura solo proceso utilizado por CEF1 integra cromo y WebKit directamente en la aplicación cliente. Las ventajas del proceso de arcitecture solo incluyen el uso de memoria reducida y una mayor integración con la aplicación cliente. Las desventajas incluyen un mejor rendimiento con ciertos tipos de contenido acelerado y las colisiones se redujeron debido a los plugins como Flash que se ejecutan en el mismo proceso. Uso de la API A continuación se muestra una visión general de las principales interfaces CEF1 y sus usos. Para obtener más información sobre las funciones admitidas específicos e interfaces visitar la página GeneralUsage Wiki o navegar por la CEF1 archivos de inclusión. CefApp - Esta interfaz se pasa a CefInitialize () y permite la aplicación de personalizar la funcionalidad global como la carga de recursos y manejo de proxy. CefClient - Esta interfaz se pasa a CefCreateBrowser () o CefCreateBrowserSync () y actúa como la conexión entre una instancia navegador CEF individual y la aplicación cliente. interfaces adicionales para la administración de solicitudes, el manejo de la pantalla, etc. están expuestos a través de esta interfaz. CefBrowser - Expone capacidades proporcionadas por el navegador. Esto incluye la espalda / de navegación hacia adelante, la recuperación de origen, solicitud de carga, etc. Una sola CefBrowser puede tener uno o más objetos CefFrame niño. Consideraciones de roscado CEF1 incluye la interfaz de usuario, IO y roscas archivo. El hilo de interfaz de usuario crea las ventanas del navegador y se utiliza para toda la interacción con WebKit y V8. El proceso de IO se utiliza para manejar solicitudes de esquema y de red. El hilo de archivo se utiliza para el caché de la aplicación y otras actividades diversas. Al utilizar CEF1 usted debe tener las siguientes consideraciones de roscado en mente: No lleve a cabo operaciones de bloqueo en el subproceso de interfaz de usuario. Esto puede conducir a serios problemas de rendimiento. El hilo de interfaz de usuario será el mismo que el hilo principal de la aplicación si CefInitialize () se llama con un valor de CefSettings. multi_threaded_message_loop falsa. Todo WebKit y V8 iteración debe tener lugar en el subproceso de interfaz de usuario. En consecuencia, algunas funciones de API CEF, sólo pueden usarse en el subproceso de interfaz de usuario. Las funciones que tienen esta limitación serán documentados en consecuencia en el archivo de cabecera CEF asociado. El método CefPostTask puede ser utilizado para publicar tareas asnychronously entre los distintos hilos. Detalles de implementacion CEF1 tiene las siguientes clases principales de aplicación: CefContext - Representa el contexto mundial CEF. Un objeto CefContext solo es creado por CefInitialize () y destruido por CefShutdown (). CefProcess - Usado por CefContext para crear y administrar los hilos de CEF. BrowserWebKitInit - Gestiona el entorno global como WebKit expuesto por la API de cromo WebKit. WebViewHost - Proporciona la ventana de la aplicación nativa "contenedor" para una vista Web. Esta clase extiende WebWidgetHost que proporciona una funcionalidad compartida en común con los widgets emergentes (como los menús de selección) en algunas plataformas. CefBrowserImpl - Implementa la interfaz CefBrowser, crea la WebViewHost y proporciona el código de unión para una sola instancia del navegador. BrowserWebViewDelegate - Implementa las interfaces de WebKit que proporcionan comunicación entre CefBrowserImpl y la vista Web subyacente. CEF2 se suspendió cuando se anunció cromo soporte para la API de contenido. Información sobre CEF2 se puede encontrar aquí. CEF3 utiliza la misma arquitectura de múltiples procesos como el navegador web Chromium a través de la API de contenido de cromo. Esta arquitectura proporciona un número de ventajas sobre la arquitectura único proceso utilizado por CEF1: Soporte para modos de ejecución de múltiples procesos de un solo proceso y. Más de código compartido con el navegador Chromium. Mejora del rendimiento y menos roturas debido al uso de la ruta de código "soportado". Un acceso más rápido a las nuevas características. En la mayoría de los casos CEF3 tendrá las mismas características de rendimiento y estabilidad como el navegador web Chromium. Información sobre el estado de desarrollo CEF3 se puede encontrar aquí. Uso de la API CEF3 inicialización necesita tener en cuenta varios procesos. En Windows y Linux todos los procesos pueden compartir el mismo ejecutable u opcionalmente usar un ejecutable independiente para los sub-procesos (a través del valor CefSettings. browser_subprocess_path). En Mac OS-X todos los sub-procesos deben ponerse en marcha mediante un haz de aplicación separada. Esto es necesario porque en Mac OS-X los sub-procesos deben tener un archivo Info. plist diferente. La función CefExecuteProcess () es responsable de ejecutar la lógica sub-proceso. Examina el "tipo" indicador de línea de comandos para determinar el tipo de proceso se está ejecutando actualmente. Si se llama al proceso de navegador (identificado por ningún valor de línea de comandos "tipo") devolverá inmediatamente con un valor de -1. Si se llama a un proceso secundario reconocido que bloqueará hasta que el proceso debe salir y después devolver el código de salida del proceso. Si el proceso de ejecución de la aplicación del navegador debe continuar con el proceso de inicialización estándar como se describe en la sección "Uso de la API común". Ver cef_app. h para una descripción completa de las funciones de inicialización y su uso. Véase la función wWinMain cefclient_win. cc para una implementación de ejemplo en Windows. El "proceso --single" indicador de línea de comandos o el valor CefSettings. single_process pueden ser utilizadas para ejecutar CEF3 en un solo proceso. Esto es útil para propósitos de depuración, pero no se recomienda para su uso en producción. A continuación se muestra una visión general de las principales interfaces CEF3 y sus usos. Para obtener más información sobre las funciones admitidas específicos e interfaces visitar la página GeneralUsage Wiki o navegar por la CEF3 archivos de inclusión. CefApp - Esta interfaz se pasa a CefExecuteProcess () y permite la aplicación de personalizar la funcionalidad global como la carga de recursos y manejo de proxy. Parte de la funcionalidad es compartida por todos los procesos, algunos deben ser implementadas en el proceso de navegador y algunos deben ser implementadas en el proceso de render. Ver comentarios en el archivo de cabecera para más detalles. CefClient - Esta interfaz se pasa a CefCreateBrowser () o CefCreateBrowserSync () en el proceso de navegador y actúa como la conexión entre una instancia navegador CEF individual y la aplicación de cliente en el proceso de navegador. interfaces adicionales para la administración de solicitudes, el manejo de la pantalla, etc. están expuestos a través de esta interfaz. CefBrowser - Expone capacidades proporcionadas por el navegador tanto en el navegador y los procesos de render. Esto incluye la navegación hacia atrás hacia adelante /, la recuperación de la fuente y la carga de recursos. Una sola CefBrowser puede tener uno o más objetos CefFrame niño. Algunos métodos deben ser llamados en un proceso específico o en un hilo en particular por lo que leer la documentación cuidadosamente. CefBrowserHost - Expone funcionalidad relacionada con anfitrión de la ventana del navegador que sólo está disponible en el proceso del navegador. Por ejemplo, recuperar el identificador de ventana padre nativa o la destrucción de la ventana del navegador. CefRenderProcessHandler - expone las capacidades de integración WebKit y V8 para la aplicación en el proceso de render. Una instancia de este objeto se devuelve a través de CefApp. Consideraciones de proceso CEF3 utiliza una serie de procesos para diferentes propósitos. proceso Browser - Este proceso es el mismo que el proceso de aplicación de cliente que llama CefInitialize (). Render proceso - el contenido Web (WebKit y V8) está alojado en un proceso. Plugin de proceso - Complementos como Flash se alojan en este proceso. Más información sobre la arquitectura plug-in está disponible aquí. proceso de GPU - contenido acelerado se representa en este proceso. Más información sobre composición acelerada está disponible aquí. proceso de Utilidad - Algunas tareas misceláneas se ejecutan en este proceso. El modelo de proceso de cromo en su conjunto se describe en detalle aquí y aquí. Los distintos procesos de CEF se comunican mediante la comunicación entre procesos. CefBrowser y CefFrame existen tanto en el navegador y procesos rinden y se pasan como argumentos a varias devoluciones de llamada. Un CefProcessMessage se puede enviar desde y entregado a un navegador en particular en un proceso en particular mediante la función CefBrowser :: SendProcessMessage y la devolución de llamada OnProcessMessageRecieved en CefClient (proceso de navegador) y CefRenderProcessHandler (proceso de render). Ver el "JavaScript Encuadernación" ejemplo en la aplicación de cefclient ejemplos de uso. XMLHttpRequest (XHR), WebSockets o similar también se pueden utilizar para la comunicación entre procesos. Por ejemplo, una solicitud XHR se puede enviar desde JavaScript que se ejecuta en el proceso de render a un tratamiento de recursos implementado en el proceso a través del navegador CefRequestHandler :: GetResourceHandler o un controlador de esquema personalizado. Consideraciones de roscado CEF1 incluye un número de hilos como se describe en la enumeración cef_types. h cef_thread_id. Al utilizar estos hilos prestar mucha atención a la forma en que están destinados a ser utilizados y en qué procesos están soportados como se documenta en el archivo de cabecera. Al utilizar CEF3 usted debe tener las siguientes consideraciones de roscado en mente: No lleve a cabo operaciones de bloqueo en cualquier tema que no sea el hilo navegador proceso ARCHIVO. Esto puede conducir a serios problemas de rendimiento. El hilo de interfaz de usuario en el proceso de navegador será el mismo que el hilo principal de la aplicación si CefInitialize () se llama con un valor de CefSettings. multi_threaded_message_loop falsa. Todo WebKit y V8 iteración debe tener lugar en el proceso de render hilo RENDERER. El método CefPostTask puede ser utilizado para publicar tareas asnychronously entre diferentes hilos en el mismo proceso. Detalles de implementacion CEF3 tiene las siguientes clases principales de aplicación: CefMainDelegate - Para implementar la lógica de arranque proceso común. CefContentClient - Implementa las devoluciones de llamada de API de contenido que son comunes a todos los procesos. CefContext - Representa el contexto CEF global en el proceso del navegador. Un objeto CefContext solo es creado por CefInitialize () y destruido por CefShutdown (). CefBrowserMainParts - implementa la lógica de arranque proceso del navegador. CefContentBrowserClient - Implementa las devoluciones de llamada de API de contenido para el proceso del navegador. CefBrowserHostImpl - Implementa las interfaces CefBrowser y CefBrowserHost en el proceso del navegador. Proporciona el código de unión e implementa las interfaces de comunicación con el RenderViewHost. CefContentRendererClient - Implementa las devoluciones de llamada de API de contenido para el proceso de render. CefBrowserImpl - Implementa la interfaz CefBrowser en el proceso de render. Proporciona el código de unión e implementa las interfaces de comunicación con el RenderView.

La buspirona 10 mg , 10mg buspirona

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ADVERTENCIAS / PRECAUCIONES Puede perjudicar la capacidad mental / física. No muestra una tolerancia cruzada con las benzodiazepinas y otros sedantes / hipnóticos comunes; antes de iniciar la terapia, retirarse gradualmente de tratamiento previo, sobre todo en pacientes que usan un depresor del sistema nervioso central crónica. Puede causar cambios agudos y crónicos en la función neurológica mediada por la dopamina; síndrome de inquietud, que aparece poco después de la iniciación, reportado. Puede interferir con el ensayo metanephrine / catecolaminas urinarias; / C d la terapia durante al menos 48 horas antes de someterse a la recolección de orina de catecolaminas. No se recomienda con insuficiencia renal / hepática grave. REACCIONES ADVERSAS Mareos, náuseas, dolor de cabeza, nerviosismo, mareo, excitación, somnolencia, fatiga, insomnio, sequedad en la boca. INTERACCIONES CON LA DROGAS Véase Dosis. PA elevada informó con IMAO; evitar el uso concomitante. Evitar el alcohol. Mareos, dolor de cabeza, náuseas y aumento nordiazepam informado con diazepam. Puede aumentar las concentraciones séricas de haloperidol. elevaciones de ALT informaron con trazodona. Precaución con los fármacos activos sobre el SNC. Los inhibidores de CYP3A4 (por ejemplo, diltiazem, ketoconazol, ritonavir) puede aumentar las concentraciones; puede requerir un ajuste de la dosis. inductores del CYP3A4 (por ejemplo, dexametasona, fenitoína, rifampicina), incluidos los inductores potentes, pueden disminuir las concentraciones; puede requerir un ajuste de dosis de buspirona. Evitar en caso de grandes cantidades de jugo de toronja. Nefazodona puede disminuir las concentraciones de metabolito 1-pyrimidinylpiperazine (1-PP). Puede aumentar los niveles de nefazodona. La cimetidina puede aumentar la Cmax y Tmax. PT informó prolongada con warfarina. Pueden desplazar a las drogas menos sujetos, tales como digoxina. EMBARAZO Y LACTANCIA Categoría B, no para su uso en la enfermería. MECANISMO DE ACCIÓN ansiolítico atípica; no se ha establecido. Tiene una alta afinidad por los receptores 5-HT1A y una afinidad moderada por D 2 - dopamina receptores cerebrales; pueden tener efectos indirectos sobre otros sistemas de neurotransmisores. FARMACOCINÉTICA Absorción: Rapid. (20 mg, dosis única) C max = 1-6ng / ml; T max = 40 a 90 min. Distribución: La unión a proteínas plasmáticas (86%). Metabolismo: Hígado (extensa de paso 1º), principalmente por oxidación a través de CYP3A4, y por hidroxilación; 1-PP (metabolito activo). Eliminación: La orina (29-63%), las heces (18-38%); (10-40 mg, dosis única) T = 1/2 2-3 horas. EVALUACIÓN

Carly rae jepsen - i really like you lyrics , hapsen

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Me gusta mucho Lyrics Me parada realmente quiere, pero acabo de recibir el gusto por ella me siento como si pudiera volar con el muchacho en la luna Así que la miel toma mi mano, te gusta hacerme esperar para que me siento como si pudiera morir caminando a la habitación, oh sí Tarde en la noche viendo la televisión, pero ¿cómo podemos estar en esta posición Es demasiado pronto, sé que esto no es amor, pero necesito decirte algo Realmente muy muy muy muy muy como usted y yo te deseo, hago que me quieres, me quieres también? Realmente muy muy muy muy muy como usted y yo te deseo, hago que me quieres, me quieres también? Oh, qué he dicho demasiado? Estoy tan dentro de mi cabeza Cuando estamos outta táctil (touch outta) Realmente muy muy muy muy muy como usted y quiero que usted, hago que me quieres, me quieres también? Es como si todo lo que dice es una revelación dulce Todo lo que quiero hacer es llegar a la cabeza Sí que podíamos estar solos, tú y yo y esta tentación que sorbe en sus labios, colgando de un hilo, bebé Tarde en la noche viendo la televisión, pero ¿cómo podemos estar en esta posición Es demasiado pronto, sé que esto no es amor (no) Pero tengo que decirte algo Realmente muy muy muy muy muy como usted y yo te deseo, hago que me quieres, me quieres también? Realmente muy muy muy muy muy como usted y yo te deseo, hago que me quieres, me quieres también? Oh, qué he dicho demasiado? Estoy tan dentro de mi cabeza Cuando estamos Sal de contacto (cuando nos largamos táctil) que muy muy muy muy muy muy como usted y quiero que usted, hago que me quieres, me quieres también? ¿Quién le dio ojos así, dijo que podía mantenerlos? No sé cómo actuar o si debería de Leavin 'Estoy corriendo fuera de tiempo, yendo fuera de mi mente tengo que decirte algo, si Necesito decirte algo Sí Realmente muy muy muy muy muy como usted y yo te deseo, hago que me quieres, me quieres también? Realmente muy muy muy muy muy como usted y yo te deseo, hago que me quieres, me quieres también? Oh, yo he dicho demasiado? (Qué he dicho demasiado?) Estoy tan dentro de mi cabeza (estoy tan en mi cabeza) Cuando estamos Sal de contacto (cuando nos largamos táctil) que muy muy muy muy muy muy como usted y como yo quiero usted, ¿me quieres, ¿me quieres, también? (Sí) muy muy muy muy muy muy como usted y yo quiero, hago que me quieres, me quieres también? (Si Necesito decirte algo) que muy muy muy muy muy muy como usted y yo quiero, hago que me quieres, me quieres también? Compositores Carly Rae Jepsen, JACOB KASHER Hindlin, JEFF HALAVACS, PETER Anders Svensson Publicado por copia y Letras; Universal Music Group Publishing Me gusta mucho Lyrics Me parada realmente quiere, pero acabo de recibir el gusto por ella me siento como si pudiera volar con el muchacho en la luna Así que la miel toma mi mano, te gusta hacerme esperar para que me siento como si pudiera morir caminando a la habitación, oh sí Tarde en la noche viendo la televisión, pero ¿cómo podemos estar en esta posición Es demasiado pronto, sé que esto no es amor, pero necesito decirte algo Realmente muy muy muy muy muy como usted y yo te deseo, hago que me quieres, me quieres también? Realmente muy muy muy muy muy como usted y yo te deseo, hago que me quieres, me quieres también? Oh, qué he dicho demasiado? Estoy tan dentro de mi cabeza Cuando estamos outta táctil (touch outta) Realmente muy muy muy muy muy como usted y quiero que usted, hago que me quieres, me quieres también? Es como si todo lo que dice es una revelación dulce Todo lo que quiero hacer es llegar a la cabeza Sí que podíamos estar solos, tú y yo y esta tentación que sorbe en sus labios, colgando de un hilo, bebé Tarde en la noche viendo la televisión, pero ¿cómo podemos estar en esta posición Es demasiado pronto, sé que esto no es amor (no) Pero tengo que decirte algo Realmente muy muy muy muy muy como usted y yo te deseo, hago que me quieres, me quieres también? Realmente muy muy muy muy muy como usted y yo te deseo, hago que me quieres, me quieres también? Oh, qué he dicho demasiado? Estoy tan dentro de mi cabeza Cuando estamos Sal de contacto (cuando nos largamos táctil) que muy muy muy muy muy muy como usted y quiero que usted, hago que me quieres, me quieres también? ¿Quién le dio ojos así, dijo que podía mantenerlos? No sé cómo actuar o si debería de Leavin 'Estoy corriendo fuera de tiempo, yendo fuera de mi mente tengo que decirte algo, si Necesito decirte algo Sí Realmente muy muy muy muy muy como usted y yo te deseo, hago que me quieres, me quieres también? Realmente muy muy muy muy muy como usted y yo te deseo, hago que me quieres, me quieres también? Oh, yo he dicho demasiado? (Qué he dicho demasiado?) Estoy tan dentro de mi cabeza (estoy tan en mi cabeza) Cuando estamos Sal de contacto (cuando nos largamos táctil) que muy muy muy muy muy muy como usted y como yo quiero usted, ¿me quieres, ¿me quieres, también? (Sí) muy muy muy muy muy muy como usted y yo quiero, hago que me quieres, me quieres también? (Si Necesito decirte algo) que muy muy muy muy muy muy como usted y yo quiero, hago que me quieres, me quieres también? Compositores Carly Rae Jepsen, JACOB KASHER Hindlin, JEFF HALAVACS, PETER Anders Svensson Publicado por copia y Letras; Universal Music Group Publishing

Astelin ( azelastina clorhidrato) side effects , interactions , advertenoia , dosage & usos, astelin

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DESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS Astelin (clorhidrato de azelastina) aerosol nasal, 137 microgramos (mcg), es un antihistamínico formulado como una solución en spray con medidor para la administración intranasal. hidrocloruro de azelastina se produce como un polvo blanco, casi inodoro, cristalino con un sabor amargo. Tiene un peso molecular de 418,37. Es escasamente soluble en agua, metanol, y el glicol de propileno y ligeramente soluble en etanol, octanol, y glicerina. Tiene un punto de aproximadamente 225 grados y de fusión; C y el pH de una solución saturada es de entre 5,0 y 5,4. Su nombre químico es (y plusmn;) - 1- (2H) - ftalazinona, 4 - [(4chlorophenyl) metil] -2- (hexahidro-1-metil-1H-azepin-4-il) -, monohidrocloruro. Su fórmula molecular es C 22 H 24 O 3 ClN & bull; HCl con la siguiente estructura química: Astelin nasal spray contiene clorhidrato de azelastina 0,1% en una solución acuosa a pH 6,8 y plusmn; 0.3. También contiene cloruro de benzalconio (125 mcg / ml), edetato disódico, hipromelosa, ácido cítrico, fosfato de sodio dibásico, cloruro de sodio, y agua purificada. Después de cebar [ver Dosis y administración], cada una pulverización dosificada entrega un 0,137 ml volumen medio que contiene 137 mcg de clorhidrato de azelastina (equivalente a 125 mcg de base de azelastina). La botella puede entregar 200 pulverizaciones dosificadas. ¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de azelastine nasal (Astelin, Astepro)? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar azelastina y llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios graves: broncoespasmo (dificultad para respirar, opresión en el pecho, sibilancias); o latidos del corazón rápidos o irregulares. Menos efectos secundarios graves pueden incluir: un sabor amargo en la boca; dolor de cabeza; somnolencia o mareos; boca seca, dolor de garganta; llagas o. ¿Cuáles son las precauciones de la hora de tomar clorhidrato de azelastina (Astelin)? Antes de usar azelastina, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto puede contener ingredientes inactivos (tales como conservantes como cloruro de benzalconio), que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: problemas renales. Este medicamento puede causar somnolencia. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Limite las bebidas alcohólicas. Este medicamento debe usarse sólo cuando sea claramente necesario durante el embarazo. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. No se sabe si esta. La última revisión RxList: 12/01/2014 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos.

Cebrotonin , cebrotonin

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NOOTROPIL está indicado para pacientes que sufren de mioclono cortical de origen, independientemente de la etiología, y se debe utilizar en combinación con otras terapias anti-mioclónicas. El régimen de dosificación muestra una importante variabilidad interindividual, lo que requiere un enfoque de búsqueda de dosis individualizada. Un protocolo razonable sería introducir piracetam a una dosis de 7,2 g / día, aumentando en 4,8 g / día cada 3 a 4 días hasta un máximo de 20 g / día, dada en 2 o 3 dosis divididas, manteniendo otras drogas antimyoclonic sin cambios en su dosis óptima. Si es posible, dependiendo de beneficio clínico, se debe hacer un intento de reducir posteriormente la dosis de otros fármacos antimyoclonic. Tome el medicamento según lo prescrito por su médico. Guarde este medicamento a temperatura ambiente en un envase herméticamente cerrado, lejos del calor y la luz. Ingrediente activo: piracetam NOOTROPIL (piracetam) está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina renal de menos de 20 ml por minuto), insuficiencia hepática, y en menores de 16 años de edad. También está contraindicado en pacientes con hemorragia cerebral, corea de Huntington y en personas con hipersensibilidad a piracetam, otros derivados de la pirrolidona oa alguno de los excipientes. Nootropil no debe prescribirse durante el embarazo o durante la lactancia. Los efectos secundarios observados en relación con Nootropil incluyen nerviosismo, agitación, irritabilidad, ansiedad y trastornos del sueño. La incidencia de estos durante los ensayos clínicos fue de 5% o menos y que se observó con mayor frecuencia en los pacientes de más edad que tienen más de 2,4 g al día. En la mayoría de los casos, una reducción de la dosis fue suficiente para hacer que estos síntomas desaparecieron. Algunos pacientes pueden quejarse de fatiga o somnolencia. problemas gastrointestinales, tales como náuseas, vómitos, diarrea y dolor de estómago también se han reportado, pero su incidencia durante los ensayos clínicos fue del 2% o menos. Ocasionalmente se han registrado otros síntomas, como vértigo, dolores de cabeza, temblores y la estimulación sexual. Cebrotonin Jon le pregunta acerca de los modelos de licencia. A'vron habla de cómo las personas estaban descontentos con el modelo de precios inicial debido a las expectativas de implementación diferentes, y cómo trabajó con los clientes para establecer un modelo de precios que funcione para todos. El ayudante de dentista, asistente legal, técnico de la farmacia, terapia de masaje. Una formación práctica que realmente refuerza el aula y de laboratorio. 1 de enero de 2011. Universidad de Columbia Colegio de Médicos y Cirujanos. en otro médico que practica la medicina preventiva en Los Ángeles, como por ejemplo. 21 Marzo 2010. juarez méxico - farmacias sin receta Sin inscripción era necesario. dosis cebrotonin colina cebrotonin cebrotonin drogas inteligentes cebrotonin drogas mimso la falta cebrotonin pastillas cebrotonin cebrotonin drogas piracetam alcohol cebrotonin indicaciones cebrotonin Hydergina cebrotonin cebrotonin tales oxiracetam cebrotonin Nootropil cebrotonin abuso de drogas cebrotonin Ritter cebrotonin piracetam Walter lista de medicamentos cebrotonin cebrotonin pestaña cebrotonin aniracetam cebrotonin información sobre las drogas cebrotonin clasificación cebrotonin Pramiracetam cebrotonin información cebrotonin nootrópicos cebrotonin tableta cebrotonin DMAE cebrotonin cebrotonin gnc cebrotonin 800 mg cebrotonin nombre genérico medicamentos cebrotonin medicamentos cebrotonin carecen medicamentos cebrotonin NOOTROPIL está indicado para pacientes que sufren de mioclono cortical de origen, independientemente de la etiología, y se debe utilizar en combinación con otras terapias anti-mioclónicas. El régimen de dosificación muestra una importante variabilidad interindividual, lo que requiere un enfoque de búsqueda de dosis individualizada. Un protocolo razonable sería introducir piracetam a una dosis de 7,2 g / día, aumentando en 4,8 g / día cada 3 a 4 días hasta un máximo de 20 g / día, dada en 2 o 3 dosis divididas, manteniendo otras drogas antimyoclonic sin cambios en su dosis óptima. Si es posible, dependiendo de beneficio clínico, se debe hacer un intento de reducir posteriormente la dosis de otros fármacos antimyoclonic. Tome el medicamento según lo prescrito por su médico. Guarde este medicamento a temperatura ambiente en un envase herméticamente cerrado, lejos del calor y la luz. Ingrediente activo: piracetam NOOTROPIL (piracetam) está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina renal de menos de 20 ml por minuto), insuficiencia hepática, y en menores de 16 años de edad. También está contraindicado en pacientes con hemorragia cerebral, corea de Huntington y en personas con hipersensibilidad a piracetam, otros derivados de la pirrolidona oa alguno de los excipientes. Nootropil no debe prescribirse durante el embarazo o durante la lactancia. Los efectos secundarios observados en relación con Nootropil incluyen nerviosismo, agitación, irritabilidad, ansiedad y trastornos del sueño. La incidencia de estos durante los ensayos clínicos fue de 5% o menos y que se observó con mayor frecuencia en los pacientes de más edad que tienen más de 2,4 g al día. En la mayoría de los casos, una reducción de la dosis fue suficiente para hacer que estos síntomas desaparecieron. Algunos pacientes pueden quejarse de fatiga o somnolencia. problemas gastrointestinales, tales como náuseas, vómitos, diarrea y dolor de estómago también se han reportado, pero su incidencia durante los ensayos clínicos fue del 2% o menos. Ocasionalmente se han registrado otros síntomas, como vértigo, dolores de cabeza, temblores y la estimulación sexual.

A revolutionary neuromodulation incontinence treatment for women , detrusan

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¿Qué es la incontinencia urinaria ?: La incontinencia urinaria es una condición que afecta a más de 50 millones de mujeres de todas las edades en el mundo desarrollado. Muchas mujeres primera vez los síntomas en el periodo después del parto, durante los años de la menopausia, o ginecológica siguientes, la médula o de otro tipo de cirugía, donde las actividades de la vida diaria, tales como estornudos, tos o la risa, de repente causan pérdidas de orina embarazosa. La incontinencia urinaria puede ser disminuida mediante la práctica diaria dedicada de los ejercicios del suelo pélvico de suscripción preferente durante y después del embarazo. Sin embargo, la mayoría de las mujeres no integrar esta práctica en sus vidas ocupadas y activas y los primeros síntomas aparecen después del embarazo. embarazos posteriores, seguidos más tarde por las fluctuaciones hormonales de la menopausia, agravan aún más la condición hasta que es necesaria la intervención médica para ayudar a restaurar la función muscular y el control de la vejiga. ¿Cuál es Detrusan? Detrusan es un revolucionario tratamiento para el impulso femenina y la incontinencia urinaria de esfuerzo. El tratamiento utiliza la tecnología innovadora neuromodulación para entrenar de nuevo el sistema de la vejiga. neuroestimulación apuntado se entrega en una forma mínimamente invasiva para promover la reactivación de los receptores de la pared de la vejiga que se comunican a través de vías aferentes entre el tracto urinario inferior y estructuras cerebrales que resulta en un mejor rendimiento general del sistema de la vejiga y restaurar la función normal. La tecnología se ha utilizado para tratar con éxito más de 500 casos difíciles de la incontinencia urinaria femenina en los hospitales de Estados Unidos. ¿Por qué utilizar Detrusan? Detrusan ofrece un alivio real y duradero de los síntomas de la incontinencia urinaria. Los tratamientos implican 30 min procedimientos mínimamente invasivos que se entregan en un entorno clínico profesional. Los pacientes han informado de alivio completo de los síntomas después de tan sólo tres sesiones de tratamiento y, a diferencia de las intervenciones farmacológicas para la incontinencia urinaria, Detrusan no tiene efectos secundarios adversos conocidos. ¿Qué piensan los médicos? Y ldquo; La primera vez que comenzó a usar Detrusan para la electroestimulación funcional de los casos refractarios de micción frecuente con incontinencia de urgencia e incontinencia sin conciencia sensorial en 2001. Ahora he tratado a más de 500 pacientes con esta modalidad. Al principio, yo estaba un poco escéptico acerca de su valor, pero después de ser testigo de primera mano de la notable mejora en la mayoría de estos pacientes y rsquo; a controlar los síntomas de la vejiga, ahora estoy firmemente convencido de su utilidad. He encontrado que es una parte importante de mi arsenal terapéutico para el tratamiento de estos pacientes difíciles ". --Dr. J. S. Hardesty M. D. Prof. Ginecología y Obstetricia, Loma Linda University School of Medicine, California.

Significado aven - nombre , what does aven mean , axyven

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&hembra; Aven ¿Qué significa Aven ? Una ven [ AV es] como el nombre de niñas es de origen Inglés , y el significado de Aven es " avens de montaña" . Nombre de una planta con flores blancas , amarillas o rojizas . variaciones formas creativas : (hembra ) Aveni , Avenni . (Macho ) Avenno , Aver . emparejamientos segundo nombre : Aven Addilyn ( de AA ). ¿Qué tan popular es Aven ? Aven es un nombre dado inusual para las mujeres, sino un apellido muy importante , tanto para adultos y niños (# 30682 de 150436 , superior al 20% ) . (2000 Censo de EE. UU. ) Aven fue incluido por primera vez en 2010 y alcanzó su posición de vértice de # 1550 en los EE. UU. en 2012 , pero no se encuentra en la lista actualmente . ( Top Baby Names , 2015) Nombres similares

Angiozide , angiozide

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على الرغم من أن الدراسات لم تكن كافية في البشر, سواء إنالابريل وهيدروكلوروثيازيد تعبر المشيمة ويمكن أن تسبب ضررا الجنين عندما تعطى للنساء الحوامل. يمكن أن تعرض الجنين لإنالابريل خلال الثلث الثاني والثالث يسبب انخفاض ضغط الدم, الفشل الكلوي, انقطاع البول, نقص تنسج الجمجمة, وحتى الوفاة في الأطفال حديثي الولادة. وقد أبلغ عن اليرقان في الجنين أو الوليد مع هيدروكلوروثيازيد. لا ينصح إنالابريل هيدروكلوروثيازيد - التركيبة أثناء الحمل وينبغي وقفها في أقرب وقت ممكن عندما يتم الكشف عن الحمل, ما لم يعتبر أن يكون لإنقاذ لحياة الأم. الهيئة الحمل فئة سي في الأشهر الثلاثة الأولى; الفئة دي في الثلث الثاني والثالث. تفرز كل من إنالابريل وهيدروكلوروثيازيد في حليب الثدي. ومع ذلك, هيدروكلوروثيازيد تسبب قمع الرضاعة إذا اتخذت خلال الشهر الأول من الرضاعة. ينبغي توخي الحذر عند إدارة الدواء المركب للنساء المرضعات. شروط أهمية سريرية رئيسية. تاريخ وذمة وعائية المتصلة السابقة, وذمة وعائية وراثية أو مجهول السبب, فرط بوتاسيوم الدم, انقطاع البول أو ضعف وظائف الكلى الحاد, تضيق الشريان الكلوي, أو زرع الكلى اختلال كلوي وظيفة. شروط أخرى. على المرضى شديدة التقييد بعدم تناول الصوديوم أو الديات الغذائية, وخصوصا تلك مع قصور القلب الاحتقاني (زيادة خطر نقص ضغط الدم المفاجئ من الشديد و أو الفشل الكلوي); الرضع المصابين باليرقان (خطر فرط بيليروبين الدم); أمراض المناعة الذاتية; نخاع العظم - الاكتئاب ; الدماغية أو التاجية قصور; داء السكري; تاريخ النقرس أو فرط حمض يوريك الدم; اختلال كبدي وظيفة, فرط كالسيوم الدم; نقص صوديوم الدم; تاريخ الذئبة الحمامية; التهاب البنكرياس; الودي. قد يكون بعض أمراض الشيخوخة تكون أكثر حساسية لآثار من انخفاض ضغط الدم, وربما تتطلب الحذر عند تلقي الدواء المركب. يجب اعطاء مكملات البوتاسيوم مع مدرات البول في المرضى الذين يعتبرون أكثر عرضة لتطوير نقص بوتاسيوم الدم. ولكن الخسارة التي يسببها هيدروكلوروثيازيد في البوتاسيوم ليست هامة سريريا.

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Descripción del producto Doxycyline es un antibiótico de amplio espectro sintético derivado de la tetraciclina y se usa para tratar muchos tipos de infecciones bacterianas, como las infecciones del tracto urinario, el acné, la gonorrea, la periodontitis (enfermedad de las encías), manchas, el sarpullido, y al acné al igual que las lesiones causadas por la rosácea. Dosis y direcciones Este medicamento debe tomarse después de una comida con un gran vaso de agua para disminuir la irritación del esófago. La dosis diaria debe tomarse como una sola dosis o dividida en dos (12 horas entre cada uno). No lo tome en cantidades mayores o seguir tomándolo después de que el período de la administración. Algunas marcas de este medicamento no se pueden utilizar con los productos lácteos. No triture, rompa, o abra una cápsula de liberación prolongada, trague el comprimido entero. Si se trata de una suspensión oral agitarlo antes de usar y una cucharita especial de medición. Nunca tome la droga caducada porque puede afectar los riñones. Precauciones El empleo de Doxycycline durante el crecimiento de los dientes puede resultar en su cambio de color permanente. Evitar la exposición de su cuerpo a la radiación UV durante el tratamiento prolongado y 4-5 días después de la misma. Si el tratamiento largo con este medicamento se prescribe un seguimiento periódico de los contenidos periférica de células sanguíneas, pruebas de función hepática y la determinación de nitrógeno y urea en suero son obligatorios. Contraindicaciones Hipersensibilidad a la doxiciclina y la tetraciclina, el embarazo (segunda mitad del término), la lactancia, la infancia (para los niños menores de 9 y. o.), leucopenia, porfiria, una insuficiencia hepática grave. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios causados ​​por Doxycycline pueden aparecer como dolor de cabeza, mareos, visión borrosa, fiebre, escalofríos, dolor de cuerpo, sarpullido rojo, piel pálida o color amarillo, orina oscura, dolor en el estómago superior, pérdida de apetito, ictericia, moretones o sangrado fácil. Póngase en contacto con su médico si experimenta reacciones graves mencionadas arriba. Interacción con otros medicamentos La co-administración con aluminio, magnesio o antiácidos a base de calcio no se recomienda como la absorción de doxiciclina quizá slowered. Minerales (como el calcio o hierro) o con salicilato de bismuto tienen el mismo efecto. La doxiciclina se informó para mejorar la actividad de la warfarina. Fenitoína (Dilantin), carbamazepina (Tegretol), y los barbitúricos (como fenobarbital) pueden aumentar el metabolismo de doxiciclina. Dosis omitida Nunca tome una dosis doble de este medicamento. Si es casi la hora de la siguiente dosis, omita la dosis omitida y siga tomando la medicina según el horario. Sobredosis En caso de nauseas graves y persistentes, vómitos y diarrea consulte a su médico. Almacenamiento Se debe almacenar a temperatura ambiente entre 59-77 grados F (15-25 grados C) lejos de la luz y la humedad, niños y animales domésticos. No usar después de término expirado. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información sobre el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento.

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Distaclor Distaclor es una segunda generación de antibióticos de amplio espectro de los medicamentos antibacterianos conocidos como cefalosporinas. Está disponible por los nombres de marca Ceclor. Ceclor CD. Ceclor Pulvules, y Raniclor. Distaclor se usa para tratar infecciones bacterianas como la enfermedad inflamatoria del pulmón. y las infecciones del oído. pulmón, piel, garganta y tracto urinario. Funciona mediante la penetración de los tejidos y fluidos del cuerpo, y obstruir el crecimiento de las bacterias causantes de la infección. Los pacientes deben evitar Distaclor si son alérgicos a las cefalosporinas, penicilinas u otros antibióticos. Si tienen un trastorno renal o cualquier enfermedad digestivo como la colitis, los pacientes deben informar a su médico de estos diseasees y obtener una receta para una dosis diferente y se observará durante el curso del tratamiento. En el líquido de suspensión, Distaclor contiene sacarosa, que no es aconsejable para los diabéticos. Las mujeres embarazadas o que planean quedarse embarazadas deben consultar con su médico antes del tratamiento. Desde Distaclor puede ser transmitida a través de la leche materna, las madres lactantes deben informar a su médico si están amamantando antes de tomar cualquiera de los medicamentos, a fin de no afectar a los lactantes. Los pacientes no deben tomar antiácidos que contienen magnesio o aluminio, teniendo Distaclor, ya que pueden disminuir la eficacia del antibiótico. Algunos antiácidos para evitar son Rolaids, Maalox, Mylanta y Leche de Magnesia. Otros medicamentos cuya interacción con Distaclor incluyen warfarina (un anticoagulante), probenecid (un medicamento para la artritis y la gota), diuréticos de asa o píldoras de agua, y otros antibióticos. Los pacientes deben informar a su médico de todos los medicamentos, vitaminas o suplementos de hierbas que está tomando antes de iniciar el tratamiento Distaclor. Los efectos secundarios conocidos incluyen reacciones alérgicas en forma de erupciones cutáneas, prurito. urticaria (ronchas), fiebre. Las reacciones de tipo enfermedad del suero (hipersensibilidad), artralgia (dolor articular), y anafilaxia (alergia de todo el cuerpo). Algunos pacientes pueden experimentar diarrea. náusea. emesis, malestar estomacal, la hepatitis, ictericia transitoria, cefaleas y síndrome de Stevens-Johnson (una enfermedad de la piel alérgica mortal). En casos raros, trastornos de la sangre. nefritis (inflamación del riñón), la hiperactividad. nerviosismo, alteraciones del sueño, alucinaciones. confusión y mareos se han producido. Los pacientes deben dejar de tomar Distaclor y busque atención médica de emergencia si experimentan reacciones alérgicas graves, incluyendo dificultades para respirar, hinchazón del tejido facial, erupciones cutáneas, enrojecimiento o prurito, náuseas, vómitos o diarrea, sangre o moco en las heces, o sangrado inexplicable y hematomas . Cualquier efecto secundario experimentado por el paciente debe ser informado a su médico, especialmente si interfiere con las actividades del día a día. Distaclor está disponible en morado y blanco 250 mg. cápsulas, púrpuras y grises 500 mg. cápsulas, y como una suspensión (líquido) en el sabor de fresa. Ceclor CD se fabrica en mesas azules de 375 y 500 mg. Al tomar Distaclor en forma líquida, la botella debe agitarse y la dosis correcta medida con precisión utilizando una cuchara o la taza medidora. Distaclor se debe tomar con un vaso lleno de agua con el estómago lleno o vacío. Ceclor CD, en cápsulas de liberación prolongada, debe tomarse con comida o leche para evitar el malestar estomacal. tabletas Ceclor CD se crean para ser liberado lentamente en el cuerpo, por lo que es recomendable no cortar, moler o masticar. Si bien los síntomas de una infección por lo general desaparecen rápidamente, las bacterias que causan la infección todavía puede permanecer en el cuerpo. Cortar el corto proceso de medicación puede causar que el cuerpo desarrolle una resistencia a los antibióticos. Distaclor debe tomarse regularmente durante el período prescrito para asegurarse de que el cuerpo mantiene un nivel constante de la medicación, y para obtener los mejores resultados de la misma. Cualquier medicamento no utilizado debe desecharse después de 14 días. Distaclor tiene la siguiente fórmula estructural: • fórmula molecular de distaclor es C15H14ClN3O4S • Química IUPAC es (6R, 7R) -7 - [(2-amino-2-fenilacetil) amino] -3-cloro-8-oxo - 5-tia-1-azabiciclo [4.2 0.0] oct-2-eno-2-carboxílico • El peso molecular es 367.8074 g / mol • Distaclor disponible. cápsulas de 250 mg, cápsulas de 500 mg, 187 mg / suspensión 5ml botella de 100 ml, 375 mg / suspensión 5ml botella de 100 ml, 125 mg / suspensión 5ml botella de 150 ml, 250 mg / suspensión 5ml botella de 150 ml, 187 mg / 5 ml botella de suspensión de 50 ml, / 5ml botella suspensión de 50 ml 375 mg, 125 mg / 5 ml de suspensión botella 75ml, 75ml botella de 250 mg / 5 ml de suspensión Nombre genérico: Cefaclor Distaclor CD - 375 mg Tenga en cuenta que no todos los medicamentos, incluyendo cualquier referencia en esta página, se dispensan en nuestra farmacia india afiliado. Los medicamentos en su pedido pueden ser llenados y enviados desde un centro de cumplimiento internacional autorizada situada en un país distinto de la India. Además de dispensación de medicamentos en nuestra farmacia en la India, las órdenes de medicamentos también se llenan y se envían de los centros de despacho internacionales que son aprobados por los organismos reguladores de sus respectivos países. las recetas de medicamentos se llenan y se envían de centros de cumplimiento aprobados en todo el mundo, incluyendo, pero no limitado a, India, Reino Unido, Nueva Zelanda, Isla Mauricio y los Estados Unidos. Los artículos en su orden pueden ser llenados y enviados desde cualquiera de las referidas jurisdicciones. Los productos que se obtienen de diferentes países, así como los mencionados anteriormente. Todos nuestros centros de cumplimiento afiliadas han sido aprobados por los organismos reguladores de sus respectivos países. Suscríbete a nuestro Boletín & amp; Nunca se pierda un último producto u oferta Gracias por suscribirse usted. &dupdo; 2016 AllDayChemist. Todos los derechos reservados. Danielle Jolla, Estados Unidos, dice: "Me encanta su farmacia en línea Debido a su envío rápido y precios razonables." Jill Barrella, Estados Unidos dice: "Parecía fácil de comprar, precios razonables. Un buen servicio al cliente cuando lo usé." Brian Pavey, Estados Unidos dice: "Estoy muy satisfecho con IDM y el plan de hacer más compras en el futuro. IDMS precios son bajos que la hace muy atractiva para usar sobre las farmacias convencionales con altos copagos y más restricciones aplicadas continuamente." Eric Gonzales, Estados Unidos dice: "El sitio web es muy fácil de usar, hay una gran variedad de alimentos y la salida fue fácil." Albert Martínez, Estados Unidos dice, "muy organizada y eficiente en relación con la entrega y los productos son muy buenos. Muy satisfecho, impresionado con la entrega y el producto." 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Siempre siga las instrucciones de su médico y / o las instrucciones en la etiqueta de medicamentos recetados. La siguiente información de dosificación incluye la dosis común de genérico para Distaclor *. Si la dosis es diferente, no siguen la dosis se describe a continuación a menos que su médico ha aprobado. La dosis recomendada de Genérico para Distaclor * es de 250 mg cada 8 horas. Toma esta medicina con un vaso lleno de agua. ¿Qué pasa si se salta una dosis de Genérico para Distaclor *? Si su médico le ha dado instrucciones o indicado tomar genérico para Distaclor * medicina en un horario regular y usted ha olvidado una dosis de este medicamento, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No debe duplicar la dosis a menos que se indique lo contrario. ¿Qué pasa si una sobredosis de genérico para Distaclor *? Cualquier medicación ingerida en exceso puede traer serias consecuencias. Si sospecha una sobredosis de Genérico para Distaclor *, busque atención médica inmediatamente. Algunos de los síntomas de sobredosis de esta droga son convulsiones, dolor de estómago, diarrea, náuseas y vómitos. ¿Qué otras drogas pueden interactuar con genérico para Distaclor *? Cabe señalar que los fármacos distintos a los mencionados anteriormente, también pueden interactuar con genérico para Distaclor *. Por lo general, las interacciones entre medicamentos se producen cuando se toma con otro medicamento o con la comida. Antes de tomar un medicamento para una enfermedad en particular, se debe informar al experto en salud por el consumo de cualquier otro medicamento, incluyendo medicamentos sin receta, over-the-counter medicamentos que pueden aumentar el efecto de Genérico para Distaclor *, y los suplementos dietéticos como vitaminas , minerales y hierbas, por lo que el médico le puede avisar de cualquier posible interacción con otros medicamentos. Genérico para Distaclor * puede interactuar con pastillas de tipo combinado control de la natalidad, las vacunas vivas, ciertos antibióticos y ciertos diuréticos potentes. No informe a su médico si usted fuma, consume alcohol o bebidas con cafeína, o usa drogas ilegales, ya que pueden interferir con la acción de los medicamentos. Asegúrese de informar a su médico de cualquier condición médica que pueda tener, o cualquier historia familiar de problemas médicos. No empiece o deje de usar cualquier medicamento sin consultar a su médico. ¿Cuáles son los efectos secundarios de los genéricos para Distaclor *? Al igual que otros medicamentos, genérico para Distaclor * puede causar algunos efectos secundarios. Si ocurren, los efectos secundarios de los genéricos para Distaclor * Es más probable que sea leve y transitorio. Sin embargo, algunos pueden ser graves y pueden requerir a la persona para informar al médico o ir al hospital más cercano. Es pertinente señalar que los efectos secundarios de los genéricos para Distaclor * no se pueden anticipar. Si los efectos secundarios de genéricos para Distaclor * desarrollar o cambio en la intensidad, el médico debe informar a la mayor brevedad posible. Genérico para Distaclor * puede causar efectos secundarios como náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, pérdida de apetito, dolor de cabeza, ansiedad y somnolencia. Algunos de los efectos secundarios graves de este medicamento son dificultad para respirar, sarpullido rojo, orina oscura, dolor en el pecho, y los latidos del corazón rápidos o fuertes. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios. No concurrir con su médico y siga sus instrucciones por completo cuando usted está tomando genérico para Distaclor *. ¿Cuáles son las preguntas para hacerle a su médico antes de tomar genérico para Distaclor *? ¿Es posible para mí tomar genérico para Distaclor * con otros medicamentos? En caso de ciertas bebidas, alimentos y otros productos que evitar cuando tomo genérico para Distaclor *? ¿Cuáles son las posibles interacciones entre medicamentos de genéricos para Distaclor *? ¿Cómo será genérico para Distaclor * trabajo en mi cuerpo? ¿Cómo debe tomarse genérico para Distaclor *? ¿Cómo reducir el riesgo de interacción con otros medicamentos genérico para Distaclor * y los efectos secundarios? Nota La información de salud y médica proporcionada aquí está destinado a complementar y no a sustituir el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. Antes de tomar genérico para Distaclor *, informe a su profesional de la salud si usted es alérgico a la penicilina u otras cefalosporinas, o si tiene enfermedad renal grave y la enfermedad intestinal. Asimismo, informe a su médico si está embarazada, tiene planes de quedar embarazada o en periodo de lactancia. DISTACLOR CD 750 TABLET ¿Cuál es Cefaclor para: Este medicamento es un antibiótico de cefalosporina, recetado para cierta infección causada por bacterias como la neumonía, el oído, pulmón, piel, garganta y las infecciones del tracto urinario. Funciona mediante la lucha contra las bacterias en el cuerpo. ¿Cómo funciona la Cefaclor: Se trabaja para dañar la bacteria y combatir la infección. Cómo se debe usar Cefaclor: La dosis habitual para adultos es de cefaclor 250-500 mg cada 8 horas o 375 a 500 mg cada 12 horas. Se presenta en forma de tabletas, cápsulas y suspensión para tomar por vía oral, con o sin alimentos. También viene como gotas para los oídos a introducir en el oído afectado. Los efectos secundarios comunes de Cefaclor: Malestar estomacal o vómitos. Muchas comidas pequeñas y frecuentes, cuidado de la boca, chupar un caramelo sin azúcar o masticar chicle sin azúcar pueden ayudar. heces blandas (diarrea). Yogur o probióticos pueden ayudar. Usted puede obtener estos productos en tiendas de alimentos saludables o en algunas farmacias. Para las mujeres, la infección vaginal por levaduras. Informe picazón o descarga. ¿Qué hago si me olvido de una dosis Tome la dosis que olvidó tan pronto como se piensa en ello. - Si se trata de cerca de la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario normal. - No tome 2 dosis al mismo tiempo, ni dosis adicionales. - No cambie la dosis ni suspenda el medicamento. - Hablar con el médico. ¿Qué precauciones debo tomar al tomar cefaclor: Alertar a su médico si tiene antecedentes de reacciones alérgicas (erupción cutánea, falta de aliento, boca u ojos hinchados) a los antibióticos similares, como la cefalexina, cefuroxima, cefixima, ceftibuteno o cualquier otro antibiótico de cefalosporina. - Alertar a su médico si usted es alérgico a antibióticos de penicilina, por ejemplo, amoxicilina, ampicilina y cloxacilina. Las penicilinas se relacionan a las cefalosporinas y si usted es alérgico a uno, que puede ser alérgico a la otra también. ¿Cuándo tengo que buscar ayuda médica Si cree que hubo una sobredosis, llame al centro de control de intoxicaciones o el departamento de emergencias. Los signos de una muy mala reacción a la droga. Estos incluyen sibilancias; opresión en el pecho; fiebre; Comezón; tos fuerte; azul o gris color de la piel; convulsiones; o hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Muy malestar estomacal o vómitos. heces muy blandas (diarrea), incluso después de tomar el medicamento. Cualquier hematomas o hemorragias. Si aparece un sarpullido. efecto secundario o problema de salud no es mejor o se siente peor. ¿Puedo tomar cefaclor con otros medicamentos: No tome cefaclor junto con antiácidos porque antiácidos pueden reducir la eficacia del antibiótico. Los antiácidos no son propensos a aliviar el malestar estomacal que Cefaclor puede causar. Si tiene que tomar antiácidos, tomar entre comidas por lo menos 2 horas antes o 2 horas después de haber tomado Cefaclor. Alertar a su médico si usted está tomando warfarina o probenecid. Siempre informe a su médico o farmacéutico si está tomando otros medicamentos, incluyendo las plantas medicinales y los medicamentos que se compran sin receta. ¿Hay alguna restricción de alimentos ¿Cómo almaceno Cefaclor: Almacenarlo a temperatura ambiente. embarazo categoría Categoría B. Los estudios de reproducción en animales no han demostrado un riesgo para el feto y no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas o en estudios en animales han mostrado un efecto adverso, pero los estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas no han logrado mostraron ningún riesgo para el feto en cualquier trimestre. Clasificación terapéutica Este medicamento es un antibiótico de cefalosporina, recetado para cierta infección causada por bacterias como la neumonía, el oído, pulmón, piel, garganta y las infecciones del tracto urinario. Funciona mediante la lucha contra las bacterias en el cuerpo.

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La metformina se usa para tratar la diabetes tipo 2. Es usado junto con dieta y ejercicio. Puede ser utilizado solo o con otros medicamentos anti-diabéticos. La metformina puede utilizar según las indicaciones de su médico. Tomar metformina por vía oral con alimentos. Tomar metformina en un horario regular para obtener el mayor beneficio de ella. Tomando metformina, al mismo tiempo cada día le ayudará a acordarse de tomarla. Continúa tomando metformina aunque se sienta bien. No se pierda ninguna de las dosis. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de su uso. Drogas y Mecanismo La metformina es un antidiabético biguanida. Funciona al disminuir la cantidad de azúcar que produce el hígado y los intestinos absorben. También ayuda a hacer que su cuerpo sea más sensible a la insulina que usted produce de forma natural. Si se olvida una dosis de metformina y está utilizando con regularidad, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. La metformina tienda entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. La metformina mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos. No utilice Metformina si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de metformina; tiene insuficiencia cardíaca congestiva que es tratada por la medicina; tiene una infección severa, niveles bajos de oxígeno en la sangre, problemas renales o hepáticos, alta cetonas en la sangre o los niveles de ácido (por ejemplo, la cetoacidosis diabética), o deshidratación severa; usted ha tenido un accidente cerebrovascular o un ataque al corazón reciente, o se encuentra en estado de shock; tiene 80 años de edad o más y no ha tenido una prueba de la función renal; Usted va a tener cirugía o ciertos procedimientos de laboratorio. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Importante: Puede ocurrir mareo mientras esté tomando metformina. Este efecto puede ser peor si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. La metformina puede utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Siga el programa de dieta y ejercicio que le ha asignado su proveedor de atención de la salud. No beber grandes cantidades de alcohol mientras se utiliza metformina. Hable con su médico o profesional de la salud antes de tomar alcohol mientras se utiliza metformina. Informe a su médico o dentista que usted toma metformina antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Tenga cuidado de no deshidratarse, especialmente cuando hace calor o mientras se están activos. La deshidratación puede aumentar el riesgo de efectos secundarios Metformina 's. Llevar una tarjeta de identificación en todo momento que dice que usted tiene diabetes. Controle sus niveles de azúcar en la sangre según las indicaciones de su médico. Si son mayores o menores de lo que deberían ser y que toman metformina exactamente según lo prescrito, informe a su médico. Este medicamento no suele bajar sus niveles de azúcar en la sangre. La hipoglucemia puede ser más probable que ocurra si se salta una comida, hace demasiado ejercicio, o beber alcohol. También puede ser más probable si se toma metformina junto con ciertos medicamentos para la diabetes (por ejemplo, sulfonilureas, insulina). Es una buena idea llevar una fuente confiable de glucosa (por ejemplo, comprimidos o gel) para el tratamiento de la hipoglucemia. Si esto no está disponible, se debe comer o beber una fuente rápida de azúcar como el azúcar de mesa, miel, dulces, jugo de naranja, o una gaseosa no dietética. Esto elevará el nivel de azúcar en la sangre rápidamente. Informe a su médico de inmediato si esto sucede. Para prevenir la hipoglucemia, coma comidas a la misma hora todos los días y no se salte las comidas. Fiebre, infección, lesión o cirugía puede aumentar el riesgo de niveles altos o bajos de azúcar en la sangre. Si cualquiera de estos síntomas, revise su azúcar en la sangre e informe a su médico inmediatamente. La metformina comúnmente puede producir molestias de estómago, indigestión, náuseas, vómitos o diarrea al inicio del tratamiento. Si desarrolla problemas estomacales inusuales o inesperados, o si tiene problemas estomacales más tarde durante el tratamiento, se ponga en contacto con su médico. Esto puede ser un signo de acidosis láctica. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función renal, glucemia en ayunas, hemoglobina A1c, y los recuentos sanguíneos, se puede realizar mientras se utiliza metformina. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. La metformina puede utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Los bajos niveles de azúcar en la sangre también pueden ser más difíciles de reconocer en los ancianos. La metformina no debe utilizarse en niños menores de 10 años de edad; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de metformina durante el embarazo. No se sabe si la metformina se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras está tomando metformina. Posibles efectos secundarios Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Diarrea; gas; dolor de cabeza; indigestión; náusea; malestar estomacal; sabor metálico temporal; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); dolor en el pecho o malestar; mareo o aturdimiento; respiración rápida o difícil; sensación de ser inusualmente frío; fiebre, escalofríos o dolor de garganta persistente; sensación general de malestar; dolor o debilidad muscular; latido cardiaco lento o irregular; somnolencia inusual; dolor de estómago inusual o persistente o malestar; cansancio o debilidad inusual. Si usted tiene alguna pregunta acerca de hydrochlorothiazide, por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. La metformina es para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas.